Online-Seminar: Die neue Medical Device Regulation (MDR) – Chancen der Digitalisierung für die Zulassung von Medizinprodukten erkennen

Veranstaltungsdetails

  • 17. Aug. 2020
  • 14:00 - 15:00 UHR
  • 6 Plätze verfügbar

Durch die neue Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (engl. Medical Device Regulation, MDR) wird das Inverkehrbringen von Medizinprodukten deutlich erschwert. Herausforderungen bestehen bspw. im Bereich klinischer Prüfungen und der klinischen Überwachung nach dem Inverkehrbringen. Darüber hinaus sehen sich Unternehmen insbesondere auch mit Herausforderungen im Bereich der Technischen Dokumentation sowie der Rückverfolgbarkeit von Medizinprodukten konfrontiert.

Im Rahmen des Onlineangebotes des Instituts für ImplantatTechnologie und Biomaterialien e.V. als Partner des Mittelstand 4.0 – Kompetenzzentrums Rostock wird ein Überblick über die neuen Rahmenbedingungen innerhalb der MDR gegeben. Darüber hinaus werden insbesondere Potenziale von Digitalisierungslösungen zur effizienten Bewältigung des gesteigerten Dokumentationsaufwandes anhand von Fallbeispielen aufgezeigt.

Die Zugangsdaten werden Ihnen vor der Veranstaltung zugeschickt.

Die Veranstaltung ist kostenfrei.

Buchen

Buchungen sind für diese Veranstaltung nicht mehr möglich.